Gydymas vaistais lėtina LOPL sergančių pacientų plaučių funkcijos mažėjimą, rodo TORCH tyrimas

Gydymas vaistais lėtina LOPL sergančių pacientų plaučių funkcijos mažėjimą, rodo TORCH tyrimas
Gydymas vaistais lėtina LOPL sergančių pacientų plaučių funkcijos mažėjimą, rodo TORCH tyrimas

Video: Gydymas vaistais lėtina LOPL sergančių pacientų plaučių funkcijos mažėjimą, rodo TORCH tyrimas

Video: Gydymas vaistais lėtina LOPL sergančių pacientų plaučių funkcijos mažėjimą, rodo TORCH tyrimas
Video: High Density 2022 2023, Rugsėjis
Anonim

Gydymas dažniausiai vartojamu vaistu lėtina lėtine obstrukcine plaučių liga (LOPL) sergančių pacientų plaučių funkcijos pablogėjimą, rodo naujo tyrimo TORCH (LOPL sveikatos revoliucijos link) rezultatai.

Tyrimas, kuriame dalyvavo 6 112 pacientų iš 42 šalių, parodė, kad salmeteroliu/flutikazono propionatu (Advair) gydytiems pacientams plaučių funkcija sumažėjo lėčiau, palyginti su pacientais, vartojusiais placebą per trejus metus (39 ir 55 mililitrai). per metus).

„Iki šiol nebuvo įrodyta, kad jokia intervencija, išskyrus rūkymo nutraukimą, nepakeistų LOPL sergančių pacientų plaučių funkcijos sumažėjimo“, – sako vienas tyrimo autorių Bartolome R. Celli, M. D. iš St. Elizabeth's Medical. Centras Bostone. "Tai pirmas kartas, kai įrodyta, kad farmakoterapija keičia plaučių funkcijos mažėjimo greitį."

Pacientų, vartojusių vien ilgai veikiantį beta2 agonistą salmeterolį (Serevent) arba inhaliuojamąjį kortikosteroidą flutikazono propionatą (Flovent), plaučių funkcija taip pat sumažėjo mažiau nei vartojusiems placebą, tačiau sumažėjimas buvo mažesnis. nei vartojant kombinuotą gydymą salmeteroliu/flutikazono propionatu.

Tyrimas taip pat parodė, kad pacientai, kurių kūno masės indeksas (KMI) yra mažas, praranda daugiau plaučių funkcijos nei tie, kurių KMI didesnis.

Tyrėjai taip pat ištyrė geografinius plaučių funkcijos sumažėjimo skirtumus ir nustatė, kad LOPL sergantys pacientai, gyvenę Rytų Azijoje ir Rytų Europoje, plaučių funkcijos neteko lėčiau nei tie, kurie gyveno Jungtinėse Valstijose ar Vakarų Europoje. Tyrime nebuvo nagrinėjamos galimos šio geografinio skirtumo priežastys.

TORCH tyrimas yra didžiausias visų laikų daugiacentris ilgalaikis LOPL tyrimas. Tyrimo metu buvo lyginamas 50 mikrogramų salmeterolis ir 500 mikrogramų flutikazono propionatas du kartus per parą viename inhaliatoriuje su placebu, vien salmeteroliu arba vien flutikazono propionatu trejus metus.

2007 m. vasario mėn. New England Journal of Medicine paskelbė TORCH tyrimo rezultatus, kuriuose nustatyta, kad pacientų, vartojusių kombinuotą gydymą, mirtingumo sumažėjimas reikšmingai nesiskyrė nuo placebo grupės. Tačiau, lyginant su placebu, gydymas kombinuotu gydymu žymiai sumažino LOPL paūmėjimų skaičių ir pagerino su sveikata susijusią gyvenimo kokybę bei plaučių funkciją.

Rekomenduojamas: